Σύνδρομο Brugada τύπων 1,2,3,4

Home Σύνδρομο Brugada τύπων 1,2,3,4

To σύνδρομο Brugada χαρακτηρίζεται από διαταραχές του καρδιακού ρυθμού. Στους πάσχοντες παρατηρείται συνήθως κοιλιακή αρρυθμία, η οποία αν δεν αντιμετωπιστεί μπορεί να προκαλέσει λιποθυμικά επεισόδια,  επιληπτικές κρίσεις, δυσκολία στην αναπνοή ή αιφνίδιο θάνατο. Τα συμπτώματα του συνδρόμου Brugada συνήθως εμφανίζονται στην ενήλικη ζωή, αλλά κάποιες πρώτες ενδείξεις μπορεί να εμφανιστούν από την πρώιμη βρεφική ηλικία. Ενώ τα περιστατικά αιφνίδιου θανάτου παρατηρούνται συνήθως στην ηλικία των 40 ετών, κάποιες περιπτώσεις αιφνίδιου θανάτου βρεφών έχουν συσχετισθεί με την πάθηση.

Το σύνδρομο Brugada εμφανίζει αυτοσωματική επικρατή κληρονομικότητα και οφείλεται σε μεταλλάξεις διαφόρων γονιδίων. Το 30% των ασθενών παρουσιάζει κάποια μετάλλαξη στο γονίδιο SCN5A. Το γονίδιο αυτό κωδικοποιεί ένα δίαυλο νατρίου, ο οποίος μεταφέρει θετικά φορτισμένα ιόντα νατρίου στα μυϊκά κύτταρα της καρδιάς. Περισσότερες από 160 μεταλλάξεις έχουν βρεθεί μέχρι σήμερα στο γονίδιο SCN5A, οι οποίες μεταβάλλοντας τη δομή ή τη λειτουργία των διαύλων προκαλούν μείωση της ροής των ιόντων νατρίου εντός των καρδιακών κυττάρων, γεγονός που οδηγεί στην μη φυσιολογικό καρδιακό ρυθμό του συνδρόμου Brugada. Αυξημένη συχνότητα μεταλλάξεων έχει παρατηρηθεί και στα γονίδια GPD1L, CACNA1C και CACNB2.

Μέθοδος

Στο εργαστήριό μας παρέχεται η πλήρης ανάλυση 23 γονιδίων (ABCC9 ANK2 CACNA1C CACNA2D1 CACNB2 CAV3 DLG1 GPD1L HCN4 KCND3 KCNE3 KCNE5 KCNH2 KCNJ8 PKP2 RANGRF SCN10A SCN1B SCN2B SCN3B SCN5A SLMAP TRPM4) που έχουν συσχετιστεί με την εμφάνιση του συνδρόμου Brugada  τύπων 1,2,3,4, χρησιμοποιώντας την τεχνολογία της αλληλούχισης επόμενης γενιάς (Next-generation sequencing, NGS).

Υλικό: Περιφερικό αίμα σε EDTA

Χρόνος απάντησης: 4 εβδομάδες