
Τεχνολογία αιχμής για την ανίχνευση γενετικών βλαβών σε έμβρυα που προκύπτουν από εξωσωματική γονιμοποίηση (IVF) πριν την μεταφορά τους στη μήτρα, με στόχο την αύξηση των ποσοστών επίτευξης κύησης και την μείωση των αποβολών και των ποσοστών γεννήσεως νεογνών με γενετικά νοσήματα.
Ο Προεμφυτευτικός Γενετικός Έλεγχος χρησιμοποιείται με επιτυχία για πάνω από 25 χρόνια από υπογόνιμα ζευγάρια που υποβάλλονται σε διαδικασία εξωσωματικής γονιμοποίησης για την αύξηση των πιθανοτήτων επίτευξης κύησης.
Κατά τη διαδικασία του Προεμφυτευτικού Γενετικού Ελέγχου, η γυναίκα υποβάλλεται σε ένα κανονικό κύκλο εξωσωματικής γονιμοποίησης. Κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης των εμβρύων στο εργαστήριο, λίγα κύτταρα αφαιρούνται με βιοψία από κάθε έμβρυο και ελέγχονται για γενετικές βλάβες. Με τον τρόπο αυτό, μόνο τα φυσιολογικά έμβρυα επιλέγονται για εμβρυομεταφορά, αυξάνοντας τις πιθανότητες μιας επιτυχούς κύησης.
Το εργαστήριό μας προσφέρει τρεις δυνατότητες προεμφυτευτικού γενετικού ελέγχου:
- Προεμφυτευτικός Γενετικός Έλεγχος για Ανευπλοειδίες (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies, PGT-A)
- Προεμφυτευτικός Γενετικός Έλεγχος για Δομικές Ανακατατάξεις (Preimplantation Genetic Testing for Structural Rearrangements, PGT-SR)
- Προεμφυτευτικός Γενετικός Έλεγχος για Μονογονιδιακά Νοσήματα (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders, PGT-M)