Archives

Συνδρομο υπερφερριτιναιμιας καταρρακτη

26/06/2018|Εξετασεις | 1 Min Read

Το σύνδρομο υπερφερριτιναιμίας καταρράκτη (Hereditary Hyperferritinemia cataract syndrome, HHCS, OMIM#600886) είναι μια σπάνια νόσος που χαρακτηρίζεται από αυξημένη φερριτίνη ορού, ανεξαρτήτως των επιπέδων σιδήρου, χαμηλό κορεσμό τρανσφερρίνης και εμφάνιση αμφοτερόπλευρου […]

Read More
by

ΟΙΚΟΓΕΝΗΣ ΥΠΕΡΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΑΙΜΙΑ

29/09/2017|Εξετασεις | 1 Min Read

Η οικογενής υπερχοληστερολαιμία είναι μια κληρονομική νόσος του μεταβολισμού των λιπιδίων που χαρακτηρίζεται από υψηλά επίπεδα ολικής χοληστερόλης πλάσματος >290 mg/dl, και LDL χοληστερόλης υψηλότερης από 200mg/dL. Σύμφωνα με νεότερες […]

Read More
by

NUTRINEXT – Υγεια & ευεξια

18/08/2017|Εξετασεις | 1 Min Read

Για πληροφορίες σχετικά με τον παρεχόμενο γενετικό έλεγχο παρακαλούμε επικοινωνήστε με το εργαστήριο στο τηλέφωνο 210 6803130 ή στη διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου info@genlab.gr.

Read More
by

NUTRINEXT – ελεγχος δυσανεξιας – ευαισθησιας

18/08/2017|Εξετασεις | 1 Min Read

Για πληροφορίες σχετικά με τον παρεχόμενο γενετικό έλεγχο παρακαλούμε επικοινωνήστε με το εργαστήριο στο τηλέφωνο 210 6803130 ή στη διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου info@genlab.gr

Read More
by

Γενετικη της διατροφης

17/08/2017|Εξετασεις | 1 Min Read
NutriNext - Υγεία & Ευεξία Έλεγχος του βάρους Καρδιαγγειακή λειτουργία & έλεγχος του βάρους Υγεία των οστών Μεταβολισμός της ομοκυστεΐνης Φλεγμονώδης απόκριση Αντιοξειδωτικό στρες-Αντιγήρανση Υγεία & Ευεξία (πλήρης έλεγχος) NutriNext [...]
Read More
by

Γενετικος ελεγχος

17/08/2017|Εξετασεις | 1 Min Read

Για πληροφορίες σχετικά με τον παρεχόμενο γενετικό έλεγχο παρακαλούμε επικοινωνήστε με το εργαστήριο στο τηλέφωνο 210 6803130 ή στη διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου info@genlab.gr

Read More
by

Κληρονομικη και συνδρομικη κωφωση – Ελεγχος 68 γονιδιων

26/07/2017|Εξετασεις | 1 Min Read

Η κληρονομική κώφωση μπορεί να οφείλεται σε ανωμαλίες του έξω ή του μέσου ωτός,  σε δυσλειτουργία του έσω ωτός (π.χ. βλάβες του κοχλία) ή σε συνδυασμό των ανωτέρω. Η συνδρομική […]

Read More
by

Υαλοαμφιβληστροειδοπαθεια – Συνδρομο Wagner

26/07/2017|Εξετασεις | 1 Min Read

Η υαλοειδοαμφιβληστροειδοπάθεια είναι μια κληρονομική διαταραχή που προκαλεί σταδιακή απώλεια της όρασης. Οφείλεται στην ανεπαρκή αγγείωση του αμφιβληστροειδούς χιτώνα, γεγονός που επηρεάζει τη φυσιολογική του αιμάτωση. Τα συμπτώματα της πάθησης […]

Read More
by

Γνωστες μεταλλαξεις γονεων

11/07/2017|Εξετασεις | 0 Min Read

Στις περιπτώσεις που οι γονείς είναι φορείς κάποιου κληρονομικού μονογονιδιακού νοσήματος και έχει ήδη πραγματοποιηθεί μοριακός έλεγχος σε αυτούς για τον εντοπισμό της μετάλλαξης που φέρει ο καθένας, είναι δυνατόν […]

Read More
by

Συγγενης υπερπλασια των επινεφριδιων

11/07/2017|Εξετασεις | 1 Min Read

Η συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων είναι μία γενετική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από την περιορισμένη παραγωγή ζωτικών ορμονών από τα επινεφρίδια, όπως της κορτιζόλης. Η συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων μπορεί να […]

Read More
by