Archives

Πιστοποιησεις & Διαπιστευσεις

23/08/2017|about us | 1 Min Read

Με στόχο τη διασφάλιση της ποιότητας των παρεχόμενων υπηρεσιών υγείας, το Εργαστήριο Genesis Genoma Lab εφαρμόζει Σύστημα Διαχείρισης Ποιότητας σύμφωνα με το διεθνές διαχειριστικό πρότυπο ISO 9001:2015. Σύμφωνα με το […]

Read More

FRAXE

26/07/2017|about us | 1 Min Read

To σύνδρομο Fragile XE χαρακτηρίζεται από ήπια νοητική υστέρηση και μαθησιακές δυσκολίες. Οφείλεται στην απουσία παραγωγής μιας πρωτεΐνης που κωδικοποιείται από το γονίδιο AFF2, εξαιτίας του αυξημένου αριθμού επαναλήψεων (>200) […]

Read More

Μοριακος καρυοτυπος (array cgh)

25/07/2017|about us | 1 Min Read

    Ο μοριακός καρυότυπος (ή συγκριτικός γενωμικός υβριδισμός σε μικροσυστοιχίες) είναι μια νέα τεχνική ανίχνευσης μικροελλειμμάτων και μικροδιπλασιασμών γενετικού υλικού ή/και ανευπλοειδιών, που έχουν ενοχοποιηθεί για πλήθος γενετικών συνδρόμων, […]

Read More

ΣΤΕΛΛΑ ΑΜΑΡΓΙΩΤΑΚΗ

21/07/2017|about us | 0 Min Read

Πτυχιούχος Ιατρικών Εργαστηρίων της Σχολής Επαγγελμάτων Υγείας και Πρόνοιας του Ανωτάτου Τεχνολογικού Εκπαιδευτικού Ιδρύματος Αθηνών (ΑΤΕΙ Αθήνας). Εμπειρία σε αιμοληψίες και γραμματειακή υποστήριξη. Πρότερη απασχόληση στο ΠΓΝ Ηρακλείου, Ασκληπιείο Ηρακλείου […]

Read More

Νοσος Tay-Sachs

11/07/2017|about us | 1 Min Read

Η νόσος Tay-Sachs αποτελεί μια σπάνια κληρονομική διαταραχή που καταστρέφει σταδιακά τους νευρώνες του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού. Συνήθως η νόσος εκδηλώνεται στη βρεφική ηλικία και χαρακτηρίζεται από  καθυστερημένη […]

Read More

ΜΕΛΑΧΡΩΣΤΙΚΗ ΑΜΦΙΒΛΗΣΤΡΟΕΙΔΟΠΑΘΕΙΑ

10/07/2017|about us | 1 Min Read

H μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια αναφέρεται σε μια ομάδα κληρονομικών οφθαλμικών διαταραχών, οι οποίες προκαλούν προοδευτική εκφύλιση του αμφιβληστροειδούς χιτώνα. Εμφανίζεται συνήθως στην παιδική ηλικία ως απώλεια της νυκτερινής όρασης, επηρεάζει στη […]

Read More

ΑΜΥΛΟΕΙΔΩΣΗ

10/07/2017|about us, Εξετασεις | 1 Min Read

Η αμυλοείδωση χαρακτηρίζεται από την εξωκυττάρια εναπόθεση μη διαλυτών πρωτεϊνών στους ιστούς. Οι διάφοροι τύποι αμυλοείδωσης κατατάσσονται με βάση τα κλινικά συμπτώματα της νόσου και τον τύπο της αμυλοειδούς πρωτεϊνης. […]

Read More

ΑΛΦΙΣΜΟΣ

10/07/2017|about us | 1 Min Read

Ο αλφισμός στον άνθρωπο είναι μια γενετική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από την πλήρη ή μερική έλλειψη χρωστικής ουσίας στο δέρμα, τα μαλλιά και τα μάτια. Ο αλφισμός συνδέεται με έναν […]

Read More

ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΑ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΑ

29/05/2017|about us | 1 Min Read

The effect of azacytidine on the biologic characteristics of Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells in patients with MDS – Σε συνεργασία με το Εργαστήριο Μελέτης Αιμοποίησης, Ιατρική Σχολή, Πανεπιστημίου Κρήτης […]

Read More

ΟΜΙΛΙΕΣ – ΔΙΑΛΕΞΕΙΣ

29/05/2017|about us | 1 Min Read

Χρωμοσωμικές ανωμαλίες σε ζευγάρια με υπογονιμότητα Ζαχάκη Σ., Κουβίδη Ε., Τσαρουχά Χ., Χαραλάμπους Ι., Πάντου Α., Πάντος Κ., Καναβάκης Ε., Μαύρου Α. 14ο Πανελλήνιο Συνέδριο Μαιευτικής και Γυναικολογίας, Ελληνική Μαιευτική […]

Read More