Ανακοινώσεις σε συνέδρια

Chromosomal abnormalities in male partners of infertile couples.

Kouvidi, H. Tsarouha, C. Katsidi, S. Zachaki, A. Pantou, H. Tsimela, E. Kanavakis, A. Mavrou

14^th European Cytogenomics Conference, Montpellier, France, 1-4 July, 2023.

 

A rare case of 5q22.3q31.1 interstitial deletion in a boy with obesity and hypogonadism

 Kouvidi E., Zachaki S., Mitrakos A., Pantou A., Plaiasu V., Kanavakis E., Mavrou A.

13^th European Cytogenomics Conference, 3-5 July 2021 (online conference)

 

Chromosome instability and gene rearrangements in ectopic endometriotic tissue of women with endometriosis

Zachaki, M. Kalomoiraki, E. Kouvidi, M. Promponas, S. Syrkos, A. Pantou A. Mavrou, E. Kanavakis, K. Manola

13th European Cytogenomics Conference, 3-5 July 2021 (online conference)

 

Identification of a novel PRUNE1 gene mutation in a patient with A severe neurodevelopmental disorder characterized by hypotonia and epileptic encephalopathy

Lazaros, D. Palaiologou, A. Romito, Α. Pantou, A. Marais, Ε. Κanavakis

ESHG 2020, Virtual Conference, 6-9/6/2020

 

Chromosomal abnormalities involved in pregnancy loss after assisted reproduction

Haroula Tsarouha, Leandros Lazaros, Amelia Pantou, Ioanna Charalampous, Konstantinos Sfakianoudis, Konstantinos Pantos, Vasilios Kellaris, Emmanouil Kanavakis, Ariadni Mavrou

22nd International Conference on Prenatal Diagnosis and Therapy, 8‐11 July 2018, Antwerp, Belgium

 

Cytogenetic findings in ectopic endometrial tissue from infertile women

Zachaki, M. Kalomoiraki, E. Kouvidi, M. Promponas, S. Syrkos, A. Pantou, A. Mavrou, E. Kanavakis, K. Manola

12^th European Cytogenomics Conference, Salzburg, Austria, 6-9 July, 2019

 

X chromosome mosaicism in infertile women

Kouvidi, S. Zachaki, H. Tsarouha, A. Pantou, E. Kanavakis, A. Mavrou

12^th European Cytogenomics Conference, Salzburg, Austria, 6-9 July, 2019

 

Twin births in Greece in the recent 10-year period: 2004–2013 – Comparison between IVF-conceived and naturally-conceived twins

Ioannis Dedes , Sophia Zachaki , Marina Kalimoiraki , Chrysostomos Giannakos , Dimitrios Baroutis, Stavroula Gavrili

ESHRE Annual Meeting 1-4 July 2018, Barcelona, Spain

 

The impact of sperm chromatin condensation and ploidy on IVF/ICSI outcome

 Leandros Lazaros, Elissavet Hatzi, Sophia Markoula, Chrysoula Kitsou, Konstantinos Zikopoulos, Georgios Vartholomatos, Emmanouel Kanavakis, Ioannis Georgiou.

ESHRE Annual Meeting 1-4 July 2018, Barcelona, Spain

 

The Effect of 5-Azacitidine Treatment on the Biologic Characteristics of Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells in Patients with Myelodysplastic Syndromes

Liapis, A. Batsali, A. Mitrakos, E. Kouvidi, A. Galanopoulos, C. Pontikoglou, E. Kanavakis, H. A. Papadaki.

59th ASH Annual Meeting and Exposition, Atlanta, GA, 9 – 12 December, 2017.

 

Chronic endometritis therapy following autologous platelet-rich plasma treatment.

Sfakianoudis K., Nitsos N., Lazaros L., Vaxevanoglou T., Pantou A., Pantos K.

ESHRE Annual Meeting 2-5 July 2017, Geneva, Switzerland.

 

The beneficial effects of the autologous platelet-rich plasma treatment on the ovaries of menopausal women.

Sfakianoudis K., Kreatsa M., Lazaros L., Vaxevanoglou T., Pantou A., Pantos K.

7^th IVI International Congress, 11–13 May 2017, Bilbao, Spain

 

Chromosomal abnormalities in infertile couples referred for assisted reproduction techniques

Zachaki, E. Kouvidi, H. Tsarouha, I. Haralampous, A. Pantou, E. Kanavakis, A. Mavrou

11th European Cytogenetics Conferences, European Cytogenetisists Association, 1-4, July, 2017.

 

A rare familial paracentric inversion of the long arm of chromosome 8

Kouvidi, H. Tsarouha, S. Zachaki, A. Mitrakos, K. Sfakianoudis, E. Kanavakis, A. Mavrou

11th European Cytogenetics Conferences, European Cytogenetisists Association, 1-4, July, 2017.

 

Methylation status of the gene RAD21 in the development of  Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL).

Α.Ιoannidou, S. Zachaki, M. Karakosta, A. Daraki, P. Roussou, K. N. Manola.

22th Congress of the European Hematology Association, Madrid, Spain, 22-25 June, 2017.

 

Preliminary data on the effect of azacytidine on the biologic characteristics of Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells in patients with MDS

Liapis, A.K. Batsali, A. Mitrakos, E. Kouvidi, E. Kanavakis, H.A. Papadaki

8th Investigator Research Meeting (Celgene), Saronno, Milan, Italy, 31 March – 1 April, 2017

 

Ovarian rejuvenation and folliculogenesis reactivation in peri-menopausal women after autologous platelet-rich plasma treatment.

Pantos, N. Nitsos, G. Kokkali, T. Vaxevanoglou, C. Markomichali, A. Pantou, M. Grammatis, L. Lazaros, K. Sfakianoudis

ESHRE Annual Meeting 3-6 July 2016, Helsinki, Finland

Χρωμοσωμικές ανωμαλίες σε αποβαλλόμενα έμβρυα κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου κύησης.

 Τσιμέλα Χ., Κουβίδη Ε., Κατσίδη Χ., Καναβάκης Ε., Μαύρου Α.

29ο ΕΣΦΙΕ Επιστημονικό Συνέδριο Φοιτητών Ιατρικής Ελλάδας,  Αλεξανδρούπολη, 5 – 7 Μαΐου, 2023.

 

Ελλείψεις στο χρωμόσωμα του φύλου Χ σε γυναίκες με υπογονιμότητα.

Κατσίδη Χ., Κουβίδη Ε., Τσιμέλα Χ., Μαύρου Α., Καναβάκης Ε.

29^ο ΕΣΦΙΕ Επιστημονικό Συνέδριο Φοιτητών Ιατρικής Ελλάδας, Αλεξανδρούπολη, 5 – 7 Μαΐου, 2023.

 

Σπάνια χρωμοσωμικά ευρήματα σε ζευγάρια που ελέγχθηκαν στα πλαίσια εξωσωματικής γονιμοποίησης (IVF).

Κουβίδη Ε., Τσαρουχά Χ., Ζαχάκη Σ., Κατσίδη Χ., Τσιμέλα Χ., Μανωλά Κ., Πάντου Α., Σαμουργιανίδη Σ. , Πάντος Κ., Καναβάκης Ε., Μαύρου Α.

21^ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Περιγεννητικής Ιατρικής (ΕΕΠΙ), 3 – 5 Ιουνίου, 2022.

 

Δύο σπάνιες περιπτώσεις ανδρών με σύνδρομο αναστροφής φύλου (46,ΧΧ άρρεν) και υπογονιμότητα.

Κουβίδη Ε., Ζαχάκη Σ., Τσιμέλα Χ., Μανωλά Κ., Λάζαρος Λ., Τσώνη Θ., Κατσίδη Χ., Dobrescu R., Σφακιανούδης Κ., Καναβάκης Ε., Μαύρου Α.

21^ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Περιγεννητικής Ιατρικής (ΕΕΠΙ), 3 – 5 Ιουνίου, 2022.

 

Σύνθετες χρωμοσωμικές ανωμαλίες σε προϊόντα αποβολής.

Τσαρουχά Χ., Κουβίδη Ε., Λάζαρος Λ., Κατσίδη Χ., Τσιμέλα Χ., Τσώνη Θ. , Πάντος Κ., Σφακιανούδης Κ., Κελλάρης Β., Πάντου Α., Μαύρου Α.

21^ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Περιγεννητικής Ιατρικής (ΕΕΠΙ), 3 – 5 Ιουνίου, 2022.

 

De novo μεταλλάξεις σε δύο διαφορετικά γονίδια (PKD1 και LRP5) με πιθανή συνεργική δράση σε ασθενή με πολυκυστική νεφρική και ηπατική νόσο

Γ. Τσιρπανλής, Δ. Παλαιολόγου, Λ. Λάζαρος, Μ. Λουκά, Ε. Ευαγγέλου, Δ. Γκαλίτσιου, Ε. Καναβάκης

24^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νεφρολογίας, 17-20/5/2023

 

Πρωτοαναφερόμενη μετάλλαξη του γονιδίου SEC61B σε υιό με πολυκυστική νόσο του ήπατος και πατέρα με πολυκυστική νόσο νεφρών και ήπατος

Γ. Τσιρπανλής, Λ. Λάζαρος, Δ. Παλαιολόγου, Μ. Λουκά, Ε. Ευαγγέλου, Δ. Γκαλίτσιου , Ε. Καναβάκης

24^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νεφρολογίας, 17-20/5/2023

 

Χρωμοσωμικές ανωμαλίες σε ζευγάρια με υπογονιμότητα.

Ζαχάκη Σοφία, Κουβίδη Ελισάβετ, Τσαρούχα Χαραλαμπία, Πάντου Αμέλια, Πάντος Κωνσταντίνος, Καναβάκης Εμμανουήλ, Μαύρου Αριάδνη

6^ο Πανελλήνιο Διαδικτυακό Συνέδριο «Η Βιολογία στην Εκπαίδευση», 14 & 15 Ιανουαρίου, 2022.

 

Άνδρας με υπογονιμότητα και σύνδρομο αναστροφής φύλου (46,ΧΧ άρρεν).

Ζαχάκη Σ., Κουβίδη Ε., Τσιμέλα Χ., Λάζαρος Λ., Μανωλά Κ., Dobrescu R., Τσώνη Θ., Καρανδρέα Ε., Καναβάκης Ε., Μαύρου Α.

4ο Πανελλήνιο Virtual Συνέδριο του Συνδέσμου Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας (ΣΙΓΕ), 20 & 21 Νοεμβρίου, 2021.

 

Κυτταρογενετικά ευρήματα σε αποβληθέντα εμβρυϊκό ιστό από δίδυμη κύηση.

Τσαρουχά Χ., Κουβίδη Ε., Πάντου Α., Σφακιανούδης Κ., Καναβάκης Ε. , Μαύρου Α.

4ο Πανελλήνιο Virtual Συνέδριο του Συνδέσμου Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας (ΣΙΓΕ), 20 & 21 Νοεμβρίου, 2021.

 

Χρωμοσωμικές ανωμαλίες σε υπογόνιμα ζευγάρια που ελέγχονται στα πλαίσια εξωσωματικής γονιμοποίησης (IVF).

Κουβίδη Ε., Ζαχάκη Σ., Τσαρουχά Χ., Πάντου Α., Πάντος Κ., Καναβάκης Ε., Μαύρου Α.

4ο Πανελλήνιο Virtual Συνέδριο του Συνδέσμου Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας (ΣΙΓΕ), 20 & 21 Νοεμβρίου, 2021.

 

Μικρό υπεράριθμο χρωμόσωμα δείκτης σε άνδρα με υπογονιμότητα.

Κουβίδη Ε., Ζαχάκη Σ., Μητράκος Α., Μανωλά Κ., Διαμαντοπούλου Π., Κατσίδη Χ., Πάντος Κ., Καναβάκης Ε., Μαύρου Α.

4ο Πανελλήνιο Virtual Συνέδριο του Συνδέσμου Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας (ΣΙΓΕ), 20 & 21 Νοεμβρίου, 2021.

 

Γενετική διάγνωση σε ασθενή με σοβαρή νευροαναπτυξιακή διαταραχή που χαρακτηρίζεται από υποτονία και επιληπτική εγκεφαλοπάθεια μέσω του Whole Exome Sequencing.

Λάζαρος Λ., Παλαιολόγου Δ., Πάντου Α., Καναβάκης Ε.

4ο Πανελλήνιο Virtual Συνέδριο του Συνδέσμου Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας (ΣΙΓΕ), 20 & 21 Νοεμβρίου, 2021.

 

Γενετική διάγνωση του συνδρόμου Glass με εφαρμογή Whole Exome Sequencing.

Παλαιολόγου Δ., Λάζαρος Λ., Τσώνη Θ., Πάντου Α., Κατσαρού-Πεκτασίδη Ε., Καναβάκης Ε.

4ο Πανελλήνιο Virtual Συνέδριο του Συνδέσμου Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας (ΣΙΓΕ), 20 & 21 Νοεμβρίου, 2021.

 

Χρωμοσωμικά ευρήματα σε αποβαλλόμενα έμβρυα

Τσαρουχά Χ., Λάζαρος Λ., Τούντα Γ., Πάντου Α., Χαραλάμπους Ι., Κουβίδη Ε., Νίτσος Ν., Σφακιανούδης Κ., Πάντος Κ., Κελάρης Β., Καναβάκης Ε., Μαύρου Α.

3ο Πανελλήνιο Συνέδριο Αναπαραγωγικής Ιατρικής, Ramada Plaza Thraki, Αλεξανδρούπολη, 16 – 18 Οκτωβρίου 2020.

 

Μελέτη διδύμων με σημαντική απόκλιση βάρους γέννησης (βραβείο καλύτερου poster).

Σ. Ζαχάκη, Χ. Γιαννάκος, Ε. Παπαθωμά, Μ. Ζαντιώτου, Αντωνιάδου, Μ. Καλομοιράκη, Ε. Κουβίδη, Σ. Γαβρίλη

31^ο Συνέδριο Ελληνικής Εταιρίας Κοινωνικής Παιδιατρικής και Προαγωγής της Υγείας (Ε.Ε.Κ.Π.Π.Υ.), Λευκάδα, 3 – 6 Οκτωβρίου 2019, Λευκάδα.

 

Aνίχνευση σπάνιου ψευδοδικεντρικού χρωμοσώματος psu dic(21;x) σε κορίτσι με πρωτοπαθή αμηνόρροια και ήπιο φαινότυπο συνδρόμου Τurner

Ε. Κουβίδη, Σ. Ζαχάκη, Χ. Τσαρουχά, Θ. Ευμορφοπούλου, Σ. Γαβρίλη, Γ. Τζίφα, Σ. Γκάγκος, Ε. Καναβάκης, Α. Μαύρου

6ο Πανελλήνιο Συνέδριο Παιδικής & Εφηβικής Γυναικολογίας, Μakedonia palace, Θεσσαλονίκη, 5 -7 Απριλίου, 2019

 

Ανίχνευση  σπάνιου  ψευδοδικεντρικού  χρωμοσώματος psu dic(21;X) σε κορίτσι με χαρακτηριστικά συνδρόμου Τurner

Κουβίδη Ε.,  Ζαχάκη Σ., Τσαρουχά Χ., Ευμορφοπούλου Θ., Τζίφα Γ., Γκάγκος Σ., Καναβάκης Ε., Μαύρου Α.

3ο Πανελλήνιο Συνέδριο Συνδέσμου Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας (ΣΙΓΕ), Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών, Αθήνα, 2 – 4 Νοεμβρίου, 2018

 

Μωσαϊκισμός του χρωμοσώματος Χ σε γυναίκες με υπογονιμότητα

Κουβίδη Ε., Ζαχάκη Σ., Τσαρουχά Χ., Πάντου Α., Καναβάκης Ε., Μαύρου Α.

3ο Πανελλήνιο Συνέδριο Συνδέσμου Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας (ΣΙΓΕ), Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών, Αθήνα, 2 – 4 Νοεμβρίου, 2018

 

Αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της Προεμφυτευτικής Γενετικής Διάγνωσης για aνευπλοειδίες (ΠΓΔ-Α) με μικροσυστοιχίες συγκριτικού γνωμικού υβριδισμού (aCGH).

Πάντου Α., Μητράκος Α., Τούντα Γ., Κόκκαλη Γ., Μαύρου Α., Σφακιανούδης Κ., Πάντος Κ., Καναβάκης Ε., Τζέτη Μ.

3ο Πανελλήνιο Συνέδριο Συνδέσμου Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας (ΣΙΓΕ), Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών, Αθήνα, 2 – 4 Νοεμβρίου, 2018

 

Διαφορικά μεθυλιωμένα μοτίβα του ρετρομεταθετού LINE-1 σε υπογόνιμους άντρες

Κωστούλας Χ., Λάζαρος Λ., Σακάλογλου Π., Μπούμπα Ι., Λαδιάς Π., Μαρκούλα Σ., Χατζή Ε., Μάστορα Ε., Παρασκευαΐδης Ε., Μακρυδήμας Γ., Γεωργίου Ι.

3ο Πανελλήνιο Συνέδριο Συνδέσμου Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας (ΣΙΓΕ), Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών, Αθήνα, 2 – 4 Νοεμβρίου, 2018

 

Έκφραση γονίδιων σε κοκκώδη κύτταρα μικρών και μεγάλων ωοθυλακίων έπειτα από πρόκληση ωοθυλακιορρηξίας

Μπούμπα Ι., Σακάλογλου Π., Κωστούλας Χ., Γκαλίδη Α., Λάζαρος Λ., Χριστοδουλάκη Α., Ζηκόπουλος Κ., Λαδιάς Π., Γεωργίου Ι. , Χατζή Ε.

3ο Πανελλήνιο Συνέδριο Συνδέσμου Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας (ΣΙΓΕ), Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών, Αθήνα, 2 – 4 Νοεμβρίου, 2018

 

Η κλινική αξία του WHOLE EXOME SEQUENCING στη διάγνωση περιστατικών με σύνθετο φαινότυπο

Παλαιολόγου Δ., Λάζαρος Λ., Πάντου Α., Καναβάκης Ε.

3ο Πανελλήνιο Συνέδριο Συνδέσμου Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας (ΣΙΓΕ), Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών, Αθήνα, 2 – 4 Νοεμβρίου, 2018

 

Η σημασία της εκτίμησης του πλοειδικού προφίλ των σπερματοζωαρίων στην ιατρικώς υποβοηθουμένη αναπαραγωγή

Λάζαρος Λ., Χατζή Ε., Βαρθολομάτος Γ., Παλαιολόγου Δ., Ζηκόπουλος Κ., Καναβάκης Ε., Γεωργίου Ι.

3ο Πανελλήνιο Συνέδριο Συνδέσμου Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας (ΣΙΓΕ), Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών, Αθήνα, 2 – 4 Νοεμβρίου, 2018

 

Η σημασία της μοριακής ανάλυσης των ελλειμμάτων και διπλασιασμών του γονιδίου PKHD1 στα πλαίσια της γενετικής διάγνωσης της πολυκυστικής νόσου των νεφρών βρεφικού τύπου

Λάζαρος Λ., Παλαιολόγου Δ., Koυμανζέλη X., Πάντου Α., Καπετανάκης Ι., Καναβάκης Ε.

3ο Πανελλήνιο Συνέδριο Συνδέσμου Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας (ΣΙΓΕ), Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών, Αθήνα, 2 – 4 Νοεμβρίου, 2018

 

Η σημασία της πλήρους μοριακής ανάλυσης της ινοκυστικής νόσου στα πλαίσια του Προγεννητικού ελέγχου

Τούντα Γ., Παλαιολόγου Δ., Πάντου Α., Λάζαρος Λ., Καναβάκης Ε.

3ο Πανελλήνιο Συνέδριο Συνδέσμου Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας (ΣΙΓΕ), Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών, Αθήνα, 2 – 4 Νοεμβρίου, 2018

 

Μελέτη της επαγώμενης έκφρασης των ρετρομεταθετών στοιχείων στην ανάπτυξη του προεμφυτευτικού εμβρύου του ανθρώπου

Σακάλογλου Π., Λάζαρος Λ., Κωστούλας Χ., Λαδιάς Π., Μπούμπα Ι., Χατζή Ε., Μάστορα Ε., Μαλταμπέ Β., Κούκλης Π., Μαρκούλα Σ., Ζηκόπουλος Κ., Τζαβάρας Θ., Γεωργίου Ι.

3ο Πανελλήνιο Συνέδριο Συνδέσμου Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας (ΣΙΓΕ), Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών, Αθήνα, 2 – 4 Νοεμβρίου, 2018

 

Κλασική και μοριακή κυτταρογενετική ανάλυση της οξείας προμυελοκυτταρικής λευχαιμίας

Βασιλάκης Γ., Διαμαντοπούλου Π., Βασιλάκη Τ., Ζαχάκη Σ., Μαργαρίτη Μ., Παντελιά Δ., Καλομοιράκη Μ., Νακόπουλος Π., Παναγιωτοπούλου Κ., Σταματοπούλου Α., Σαμπάνη Κ., Μανωλά Κ.

3ο Πανελλήνιο Συνέδριο Συνδέσμου Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας (ΣΙΓΕ), Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών, Αθήνα, 2 – 4 Νοεμβρίου, 2018

 

Ο γενετικός πολυμορφισμός Q192R του γονιδίου αποτοξικοποίησης ΡΟΝ1 ως πιθανός προδιαθεσικός παράγοντας στην εμφάνιση λευχαιμίας

Ιωαννίδου Α., Χατζηδρόσου Β., Ζαχάκη Σ., Δαράκη Α., Καλομοιράκη Μ., Διαμαντοπούλου Π., Μαργαρίτη Μ., Παντελιά Δ., Αργύρη Λ., Σαμπάνη Κ., Μανωλά Κ.Ν.

3ο Πανελλήνιο Συνέδριο Συνδέσμου Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας (ΣΙΓΕ), Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών, Αθήνα, 2 – 4 Νοεμβρίου, 2018

 

Η σημασία της πλήρους μοριακής ανάλυσης της ινοκυστικής νόσου στα πλαίσια του προγεννητικού ελέγχου

Λάζαρος Λ., Παλαιολόγου Δ., Κουβίδη Ε., Πάντου Α., Καναβάκης Ε.

14ο Πανελλήνιο Συνέδριο Μαιευτικής και Γυναικολογίας, Ελληνική Μαιευτική & Γυναικολογική Εταιρεία, Αθήνα, 31 Μαΐου – 03 Ιουνίου 2018

 

Άμεση μοριακή διάγνωση Οικογενούς Υπερχοληστερολαιμίας

Δ. Παλαιολόγου, Λ. Λάζαρος, Α. Πάντου, Ε. Καναβάκης

Genesis Genoma Lab, Γενετική Διάγνωση, Κλινική Γενετική & Έρευνα, Αθήνα

7o Πανελλήνιο Συμπόσιο των Ομάδων Εργασίας της Ελληνικής Εταιρίας Αθηροσκλήρωσης, Αθήνα, 1-2 Δεκεμβρίου 2017.

Οι πολυμορφισμοί Q192R και L55M του γονιδίου PON1 στην προδιάθεση εμφάνισης της Χρόνιας Λεμφοκυτταρικής Λευχαιμίας.

Α. Ιωαννίδου, Σ. Ζαχάκη, Α. Δαράκη, Μ. Καρακώστα, Δ. Παντελιά, Μ.Ι. Μαργαρίτη,  Κ. Σαμπάνη, Π. Ρούσσου, Κ.Ν. Μανωλά

28o Πανελλήνιο Αιματολογικό Συνέδριο, Ελληνική Αιματολογική Εταιρία, Αθήνα, 2-4 Νοεμβρίου, 2017.

 

Σπάνια παρακεντρική αναστροφή στα μακρά σκέλη του χρωμοσώματος 8.

Ηλεκτρονική Αναρτημένη Ανακοίνωση (e–poster)

Κουβίδη Ε., Τσαρουχά Χ., Ζαχάκη Σ., Μητράκος Α., Σφακιανούδης Κ., Καναβάκης Ε., Μαύρου Α.

19ο Πανελλήνιο Συνέδριο Περιγεννητικής Ιατρικής, Ελληνική Εταιρεία Περιγεννητικής Ιατρικής, Μέγαρο Μουσικής Αθηνών, Αθήνα, 13–15 Οκτωβρίου, 2017.

 

Εποχικότητα στη δίδυμη σύλληψη μετά από φυσική γονιμοποίηση και τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής στην Ελλάδα: 2004-2013.

Τζαβάρα, Σ. Ζαχάκη, Χ. Γιαννάκος, Δ. Μπαρούτης, Κ. Μπαρούτης, Ε. Παπαθωμά, Λ. Μπαγλατζή, Σ. Γαβρίλη

1 ΜΕΝΝ, ΓΝΑ Νοσοκομείο «Αλεξάνδρα», Αθήνα

² Genesis Genoma Lab, Γενετική Διάγνωση, Κλινική Γενετική & Έρευνα, Αθήνα

29ο Συνέδριο Ελληνικής Εταιρίας Κοινωνικής Παιδιατρικής και Προαγωγής της Υγείας (Ε.Ε.Κ.Π.Π.Υ.), Καβάλα, 14-17 Σεπτεμβρίου, 2017.

 

H μεθυλίωση του γονιδίου RAD21 στην ανάπτυξη της Χρόνιας Λεμφοκυτταρικής Λευχαιμίας.

Α. Ιωαννίδου, Α. Δαράκη, Σ. Ζαχάκη, Κ. Σταυροπούλου, Γ. Παντελιάς, Κ. Σαμπάνη, Π. Ρούσσου, Κ. Μανωλά

27ο Πανελλήνιο Αιματολογικό Συνέδριο, Ελληνική Αιματολογική Εταιρία, Βελλίδειο Συνεδριακό Κέντρο, Θεσσαλονίκη, 3-5 Νοεμβρίου, 2016